1、如何判别直读光谱仪的分析曲线的好坏?

   这个其实很简单，在作完工作曲线后，通过工作曲线的标样的测定值与真值之间的差异，偏差越小，则证明工作曲线作的成功。 

2、直读光谱仪真空度下降，负高压加不上怎么办?

   这种情况一般都是气路泄漏造成的，可以用C4H10O来查气路，看看哪里有泄漏。 

3、高铬铸铁在熔炼中，取试样炉前化验时，如何取样?

   一般多是用样模浇铸后，再对试样进行加工，比如白口化等！(可查看我司网站配件与耗材-取样器) 

4、钢铁在经铸熔炉重熔之后，用火花直读光谱测试，其中 Mn，C含量降低怎么回事？（与用ICP相比测试结果） 

   这是因为碳和锰都是烧损元素，长时间保温或熔炼就会减少。建议出炉前添加适量的锰铁和生铁来弥补。

5、直读光谱仪的快门漏气，修好后没多久又漏，怎么办？

   这个不是问题，本来就是气动的，只要经常拆下来吹吹灰，就可以了，不过要注意拧到的位置（进真空室的那个），如果太靠上，会当光路的！

6、直读光谱仪和中频变压器的距离只有10米左右，是否会影响到光谱仪的稳定性和精度? 

   只要接地良好且可靠，电源波动小，光谱仪受外界干扰就小，如果光谱仪与中频变压器用同一相电源，容易引起电磁干扰，有可能造成仪器测量误差。 

7、光电直读光谱仪作铝基分析如何避免元素干扰？ 

   ①、可以选用元素成分相近的标准化样品进行校准。 

   ②、可以对自己的试样进行光谱和化学分析，对数据进行对照，然后进行手工对仪器的元素干扰进行调整。 

8、为何直读光谱仪的负高压加不上去? 

   加不上高压的主要原因是直读光谱仪的真空度不够造成的。而造成直空度不够的主要原因就是气路有漏气，请查找气路是否有漏气的地方。 

9、直读光谱仪分光室上方的防放电装置的作用是什么？ 

   应该是高压开关吧，是为起保护作用的，包括人和仪器。

10、直读光谱仪做铜基分析，用什么火花好呢？ 

   就目前的直读光谱仪发展情况，用高能预火花预燃,，火花分析中等含量，电弧分析低含量比较好。 

11、直读光谱仪激发能量每天都有不小差异，分析不是很稳定是什么原因造成的？

   这是个比较复杂的问题，造成仪器不稳的原因有很多，除去仪器本身问题外(仪器有问题只能找厂家)，实验室环境就是最有可能造成光谱仪不稳，主要影响是温度和湿度，另外地线也很有可能造成仪器不稳。